A5:もちろんです。当社は、お客様のニーズに合わせた品質ソリューションをサポートいたします。医薬品の研究開発、試作、商業生産のいずれの段階であっても、製品の純度(99.9%の超高純度など)を柔軟に調整したり、特定の不純物の許容限度を管理したり(副生成物の標的管理など)、必要に応じて試験項目を調整したりすることが可能です。
貴社独自の社内標準文書または明確な品質要件をご提供いただければ、当社の研究開発チームと品質検査チームが3営業日以内に実現可能性評価を完了し、お客様に合わせたプランと費用計算をご提示し、最短7~10営業日でサンプルをご用意いたします。
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